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簡(jiǎn)要描述:格雷斯海姆醫(yī)療系統(tǒng)公司業(yè)務(wù)部門(mén)采用全球標(biāo)準(zhǔn)化的質(zhì)量管理系統(tǒng),該系統(tǒng)已通過(guò)ISO 9001、EN ISO 13485、EN ISO 15378標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證,并采用符合DIN EN ISO 14001標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境管理系統(tǒng)。此外,我們還遵守FDA的相關(guān)準(zhǔn)則、GxP和規(guī)范性產(chǎn)品要求(如醫(yī)療產(chǎn)品的標(biāo)簽)。
干粉吸入裝置的設(shè)計(jì),開(kāi)發(fā)和合同制造
通過(guò)與制藥公司的密切合作,格雷斯海姆醫(yī)療系統(tǒng)事業(yè)部20多年來(lái)一直在開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)用于治療哮喘、COPD(慢性阻塞性肺病)和囊性纖維化等呼吸系統(tǒng)疾病的干粉吸入裝置,我們每年可生產(chǎn)超過(guò)1億支干粉吸入裝置,我們是給藥裝置領(lǐng)域的優(yōu)者。
干粉吸入裝置的質(zhì)量管理
面向國(guó)際市場(chǎng)的認(rèn)證和驗(yàn)證
格雷斯海姆醫(yī)療系統(tǒng)公司業(yè)務(wù)部門(mén)采用全球標(biāo)準(zhǔn)化的質(zhì)量管理系統(tǒng),該系統(tǒng)已通過(guò)ISO 9001、EN ISO 13485、EN ISO 15378標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證,并采用符合DIN EN ISO 14001標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境管理系統(tǒng)。此外,我們還遵守FDA的相關(guān)準(zhǔn)則、GxP和規(guī)范性產(chǎn)品要求(如醫(yī)療產(chǎn)品的標(biāo)簽)。這也意味著,不僅生產(chǎn)流程經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,我們的建筑和無(wú)菌室以及倉(cāng)儲(chǔ)也都是按照明確規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行認(rèn)證和驗(yàn)證的。對(duì)于特定產(chǎn)品,我們?cè)诓煌脑O(shè)施中還額外遵守其他要求或標(biāo)準(zhǔn)。